مطالعه نوسان جریان حین انحلال آندی مس در محیط اسیدی حاوی یون کلرید

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم
  • نویسنده راحله محمدی
  • استاد راهنما محمدقاسم مهجانی
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1382
چکیده

پدیده نوسانات خودبخودی جریان و پتانسیل از دیرباز در بسیاری از سیستم های الکتروشیمیایی گزارش شده است. اهمیت این پدیده در الکتروشیمی به خاط ارتباطی است که بین این پدیده و سینتیک شیمیایی غیر خطی وجود دارد. در واقع بسیاری از اطلاعاتی که در مورد رفتارهای غیر خطی نظیر آشوب و دو شاخه ای شدن های پیچیده دینامیکی در دسترس می باشد از مطالعه سیستم های الکتروشیمیایی بدست آمده است. هدف از این تحقیق به کارگیری روش ولتامتری چرخه ای، کرنوآمپرومتری و به ویژه ac-آمپدانس در بررسی رفتار شیمیایی مس در محلول شامل اسید سولفوریک 5/0 مولار و کلرید سدیم 3/0 مولار می باشد. رفتار سیستم در دماهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت و در واقع تاثیر دما بر روی پریود نوسانات به وضوح مشخص شد. با افزایش هر 9c دما پریود نوسانات 1 -- برابر مر شود. همچنین مشخص شد که 4 پتانسیل، دما و ph پارامترهای هستند که بر روی پریود نوسانات تاثیر می گذارند. اثر تغییرات دامنه سیگنال ولتاژ تحریکی بر روی فرکانس نوسانات و مقاومت پلاریزاسیون محلول مورد بررسی قرار گرفته است و مشخص گردید که سیستم در ولتاژ 4/0 ولت کاملا غیرخطی می باشد و در واقع نمی توان از تقریب های سیستم خطی در برخی حالت ها برای یک سیستم غیر خطی اعمال می شود استفاده کرد. منحنی های نایکوییسیت سیستم با استفاد از روش ac-امپدانس در ولتاژهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. با کمک این منحنی ها، دیاگرام فازی ماهی و خط hopf line سیستم به دست آمد. در واقع با کمک این دیاگرام ها می توانیم نواحی نوسان و ناپایداری را مشخص کنیم.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تأثیر بازدارندگی سطح فعال کاتیونی برخوردگی فولاد در محیط اسیدی و اثر مشارکتی یون کلرید و الکل‌ها

اثر بازدارندگی سطح فعال کاتیونی DTAB (دودسیل تری متیل آمونیوم برمید) برخوردگی فولاد کم کربن در محلول M1 HCl، با استفاده از روش کاهش وزن مورد بررسی قرار گرفت. جذب مولکول‌های سطح فعال بر سطح فولاد باعث ایجاد مانعی بر سطح فلز می‌شود و از کاهش وزن فلز بر اثر خوردگی در محلول اسیدی جلوگیری می‌کند. بازدارندگی ماده DTAB برخوردگی فلز، با افزایش غلظت ماده فعال سطحی در محلول اسیدی، افزایش می‌یابد. همچنین ...

متن کامل

انحلال کالکوپیریت در محلول کلرید فریک غلیظ

یکی از مشکلات موجود در لیچینگ کالکوپیریت در محیط سولفاتی، غیر فعال شدن سطح کالکوپیریت است که مانع انحلال کامل می‌گردد. در محیط کلریدی، که بر سرعت انحلال کالکوپیریت می‌افزاید، جلوگیری از غیر فعال‌شدن سطح کانی امکانپذیر است. در تحقیق حاضر یک کنسانترة کالکوپیریتی بوسیلة محلول کلرید فریک با غلظت  5/31%  تا 9/46%،  که بیش از غلظت مورد استفاده در فرآیند کوپرِکس می‌باشد، تحت لیچینگ قرار گرفت و مشخص شد ...

متن کامل

انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت

کالکوپیریت مقاوم‌ترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته می‌باشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال می‌باشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرآیند های تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده می‌شود. در این تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. ا...

متن کامل

اندازه‌گیری غلظت‌های پایین تیواوره در الکترولیت‌ اسیدی حاوی یون مس بر روی سطح الکترود نانوساختار پلاتین به روش طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی

  امروزه اندازه‌گیری غلظتهای پایین تیواوره در حضور مقادیر بالای یون های فلزات یکی از چالش های بسیار مهم پیش روی صنایع مختلف به خصوص صنایع الکتروشیمیایی است. در این مقاله تکنیک های ولتامتری چرخه ای (CV) و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) برای مطالعه و اندازه‌گیری تیواوره در محلول اسیدی حاوی مقادیر بالای یون های مس استفاده شده‌اند. از قابلیت جذب سطحی تیواوره و کمپلکسهای آن بر سطح الکترود ن...

متن کامل

مطالعه رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت در حضور پراکسید دی سولفات سدیم

رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت با استفاده از الکترود خمیری کربن (CPE) در محیط­ سولفاته و در حضور یون های فریک و پر اکسید دی سولفات بررسی شد. از روش ولتامتری سیکلی(CV) و ولتامتری خطی (LSV) و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه واکنش­های سطحی استفاده شد. تاثیر پارامترهای جهت جریان، </strong...

متن کامل

انحلال کالکوپیریت در محلول کلرید فریک غلیظ

یکی از مشکلات موجود در لیچینگ کالکوپیریت در محیط سولفاتی، غیر فعال شدن سطح کالکوپیریت است که مانع انحلال کامل می گردد. در محیط کلریدی، که بر سرعت انحلال کالکوپیریت می افزاید، جلوگیری از غیر فعال شدن سطح کانی امکانپذیر است. در تحقیق حاضر یک کنسانترة کالکوپیریتی بوسیلة محلول کلرید فریک با غلظت  5/31%  تا 9/46%،  که بیش از غلظت مورد استفاده در فرآیند کوپرِکس می باشد، تحت لیچینگ قرار گرفت و مشخص شد ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023